重庆结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在重庆治疗中,希望寻找更多靶向或化疗用药选择的您。
- 完成治疗后在重庆定期复查,希望更灵敏监控恢复情况的您。
- 有明确家族史,希望了解自身相关遗传风险的您。
- 在重庆就医,病理诊断不明确或需要辅助诊断参考的您。
- 希望评估林奇综合征等遗传性风险的个人。
- 关注自身健康,希望进行深度风险筛查和管理的您。
这个检测能查出什么?
这项检测好比给血液做一次精密的‘信息筛查’。我们检测的是血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),它们可能来自体内的相关细胞。检测会分析120个关键基因的状态,主要包括:寻找可能受益于特定靶向药物的基因变化;检查与常用化疗药物敏感性相关的基因;评估微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因;分析林奇综合征相关的基因。它能帮助发现用药线索、评估遗传风险,并提供预后参考。请您了解,这是一种高灵敏度的筛查技术,但血液中ctDNA含量极低,存在检测不到的风险,结果需由专业人士结合您的情况综合解读。
检测过程麻烦吗?
这个过程其实很简单,对您来说就像一次普通的抽血检查。您只需要来重庆的合作服务点,或者有些机构支持护士上门服务。不需要空腹,正常饮食喝水即可。采样就是由专业人员抽取10毫升左右的静脉血,过程很快,只有轻微的针刺感。完成后,样本会由专业物流冷链运输到实验室。您完全可以在重庆方便地完成。
结果准确吗?安全吗?
您放心,这项检测采用主流的二代测序(NGS)技术,准确性很高,实验室遵循严格的质量标准。检测本身仅需抽血,非常安全。报告会由专业团队分析生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,比如当血液中目标物含量极低时,可能无法检出。检测结果是一份重要的参考信息,但它不能替代临床诊断。如果结果提示有特定风险或发现,建议您与专业人士进一步沟通,他们可能会建议后续的检查或观察方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备,如空腹或停药,保持日常状态即可。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式,用于报告关联和送达。
- 采样后,请将血样试管轻柔颠倒混匀几次,然后立即放回采样盒。
- 收到采样盒后请尽快安排采样,以保证样本活性。
- 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
- 报告内容专业,建议您在获取后与相关专业人士进行深入沟通。
- 请妥善保管您的个人报告,它包含了您的个人遗传信息。
用户评价 (14条,均分5.0)
因为价格犹豫了很久,最后在家人支持下做了。现在看,它提供的不仅仅是检测结果,更像是一份个性化的‘肿瘤基因百科全书’。特别是关于RAS、BRAF这些关键基因的详细解读,让我在病友群里都能解答别人的疑问了,感觉自己变成了半个专家。
机构回复
您的反馈让我们非常感动。让患者和家属不仅知其然,更能知其所以然,拥有更多主动权和知识力量,正是我们向往的目标。感谢您将这份知识分享给更多人。
妈妈术后做的监测,主要图个安心。客服知道是老人用,特意嘱咐我可以全程代办,不用折腾妈妈。报告出来后,解读老师语速放得很慢,重点反复强调,确保我妈听明白了。这种对老年用户的细心考量,我们做儿女的非常感激。
机构回复
能为像您妈妈这样的长辈提供便利、清晰的服务,是我们应尽的本分。让科技变得有温度,让服务充满体贴,是我们不懈的追求。感谢您的认可,请代我们问候阿姨,祝她身体健康!
老公确诊肠癌中期,医生建议做这个检测看看有没有靶向药机会。当时觉得价格确实高,但为了找治疗方案也顾不上那么多了。结果真的发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以参加!感觉这笔钱直接指明了治疗方向,性价比超高。
机构回复
为您感到高兴!我们的检测目的就是为临床治疗提供精准线索。能帮助患者找到潜在的治疗机会,是我们最大的价值所在。祝愿您先生治疗顺利!
给肠癌术后的老爸做的,想看看预后和复发风险。价格确实不便宜,但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题,客服没有一点不耐烦,都认真回答了。报告内容非常厚,数据很多,虽然大部分我看不懂,但后面的总结和建议部分写得很清晰,主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支,因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好,不辜负您的每一份信任。
用于评估化疗是否耐药以及下一步方案。最让我印象深刻的是出报告的速度。周三下午寄到的样本,第二周周五上午就出报告了,满打满算7个工作日,超级快!报告内容直接证实了耐药,并提示了新的可用靶向药路径。虽然结果不太乐观,但至少让我们及时换了方案,没有在无效治疗上浪费时间。速度和准确度都救了急。
机构回复
感谢您在关键时刻的信任。监测耐药、寻找新方案,时间尤为关键。我们的加急流程正是为此类需求设计。虽然结果不尽如人意,但能为治疗及时调整提供依据,就有价值。请保持信心,积极应对。
报告收到后,我看不懂,正好主治医生出差了。急着想了解结果,就尝试打了报告上的咨询电话。本来没抱希望,结果真的接通了,而且不是普通客服,是位医学顾问,又给我详细讲了一遍,还教我如何跟医生沟通重点。这种售后支持太给力了,解决了我的燃眉之急。
机构回复
感谢您的认可。我们的医学咨询团队提供持续的售后支持,就是为了在您需要时能及时提供帮助。确保您真正理解报告,并能与医生有效沟通,是我们服务的重要一环。
单纯体检好奇做的。全程线上操作,快递上门收血样,太适合我这种怕跑医院的懒人了。顾问会在关键节点发提醒,不会过度骚扰。报告设计得挺精美,还有遗传风险评估部分,让我对健康生活方式更重视了。服务流程设计得很人性化。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行健康探索!我们致力于通过便捷、友好的流程,让基因检测融入大家的健康管理。很高兴您对流程和报告设计都满意。保持健康生活方式,祝您一切安好!
下单后很快就接到了客服的确认电话,核对信息并提醒注意事项,感觉很贴心。采样包的包装也很严谨,里面冰袋、保温袋、回寄袋一应俱全,自己寄送也放心。就是回寄的快递上门时间不太灵活,等了半天。
机构回复
感谢您对我们前期服务的肯定。关于快递取件时间不够灵活的问题,我们已与物流合作伙伴沟通,将增加预约取件的时间段选择,力求给您带来更便捷的体验。抱歉给您带来了不便。
家里爸爸是肺癌,我属于高危人群,想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍,反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣,建议我可以结合着做。下单后有个专属群,抽血进度、报告进度都在里面同步,不用我老去问。报告图文并茂,关键结论用粗体标出来了,一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理!针对高危人群的筛查,结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心,实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康!
本人是肺癌家属,但家族有肠癌史,出于预防做了这个检测。隐私是我最看重的,毕竟涉及遗传信息。从下单到收报告,全程没让我填任何与疾病无关的隐私信息,连联系电话都问是不是常用号,很细致。报告也是直接给到我本人,没通过任何第三方。
机构回复
感谢您的细致反馈。我们深知遗传信息的敏感性,因此在信息收集上遵循“最小必要”原则,并采用端对端的直接交付模式,杜绝信息中转泄露风险。
老公确诊肠癌后,我立马给自己和孩子们都预约了这个检测。虽然一家人做下来总价很高,但比起未来可能面临的巨额医疗支出和家庭悲剧,现在的投入更像是买了一份‘基因保险’。我的结果有低风险突变,孩子们没事,这下我知道自己该重点防范了。全家健康账不能只算眼前。
机构回复
非常钦佩您的前瞻性和对家庭健康的责任感。您将检测比作‘基因保险’非常贴切,它的核心价值正是风险预警和主动健康管理。针对您的低风险突变,请遵循遗传咨询师的建议进行生活干预和定期检查。
专业性很强,但最初预约流程和注意事项说明可以更清晰些。比如抽血前对饮食、药物的要求,我是打了客服电话才确认的。报告解读需要预约,也最好在检测前就明确告知。不过报告内容和解读质量本身是顶级的。
机构回复
非常感谢您的细致反馈。关于服务流程的指引,我们已着手优化前期告知环节,力求让用户从预约到解读的每一步都清晰顺畅。
为了二次手术前的评估做的检测。想看看有没有新的突变,指导下一步治疗。出结果速度挺快的,没有耽误手术安排。检测结果给医生提供了很重要的参考依据,让手术和后续治疗更有针对性。
机构回复
能在您重要的治疗决策节点上,及时提供有效的分子信息支持,我们感到非常荣幸。精准医疗,分秒必争。祝您手术顺利,治疗成功!
产品挺好的,报告也准,医生认可。唯一就是等报告时间比宣传的最快7天要长,我花了整整10个工作日才拿到。期间催过一次,客服态度挺好,但就是让耐心等。可能是我运气不好碰到样本复查?稍微有点影响就医安排。
机构回复
非常抱歉让您久等了!个别样本可能因复杂度需要更多分析或质控时间,影响了您的体验。我们已记录您的情况,会进一步优化流程,减少此类延迟。感谢您的包容与反馈。
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